Anlässlich des weltweiten Tags der seltenen Krankheiten machte CSL in Marburg auf die 400 Millionen Menschen aufmerksam, die weltweit mit einer seltenen Erkrankung leben. Allein in Deutschland sind etwa vier Millionen Menschen von einer seltenen Krankheit betroffen.
CSL, ein weltweit führendes Biotechnologieunternehmen, entwickelt und produziert innovative Medikamente für Menschen mit seltenen und schweren Erkrankungen; ein Großteil der Medikamente wird heute aus menschlichem Blutplasma hergestellt.
Im Juni 2025 eröffnet CSL ein neues Plasmaspender-Center in Marburg und deckt damit die gesamte Wertschöpfungskette von der Plasmaspende über die Produktion, Logistik bis hin zur Forschung und Entwicklung an einem Ort ab.
"Plasmaspender sind Lebensretter", so Dr. Simone Ries, Geschäftsführerin der CSL Plasma GmbH, anlässlich eines Pressegesprächs zum Tag der Seltenen Krankheiten am 28. Februar. "Wir nehmen den Tag der Seltenen Krankheiten zum Anlass, auf das Thema aufmerksam zu machen und freuen uns, die Rolle zu erläutern, die CSL dabei in Marburg und weltweit einnimmt.“
Der komplexe Produktionsprozess erfordert viel Know-how, Investitionskraft und Kontinuität – von der Spende bis zum fertigen Produkt vergehen fast ein ganzes Jahr. "Wir sind stolz auf unsere Mitarbeitenden, von denen viele daran arbeiten, diese lebenswichtigen Medikamente herzustellen", sagte Dr. Niklas Schier, Geschäftsführer der CSL Behring GmbH.
Um immer auf dem neuesten Stand zu sein, hat CSL in den vergangenen Jahren über 700 Millionen Euro am Standort investiert. Unter anderem in die Forschung und Entwicklung: "Forschung und Entwicklung sind unsere Innovationsmotoren", erläuterte Dr. Martin Vey, Geschäftsführer der CSL Innovation GmbH, die Bedeutung von Forschung und Entwicklung. "Dabei ist es unser oberstes Ziel, Patient:innen ein möglichst beschwerdefreies Leben zu ermöglichen."
Anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen wurde am Abend des 28. Februar das Marburger Schloss in den offiziellen Farben des Tags der seltenen Erkrankungen beleuchtet – eine weltweit durchgeführte Tradition, um auf die vielen Menschen mit einer seltenen Erkrankung aufmerksam zu machen.
